16 listopada 2008
Powitanie
Witam wszystkich!
To będzie blog o moim synku Krzysiu.
Krzyś jest chory na rzadką chorobę genetyczną - ceroidolipofuscynozę neuronalną typ II.
Jest to nieuleczalna choroba i wiąże się z tym, co najgorsze...
Mamy jednak nadzieje, że nam się uda, że zdążą wynaleźć lekarstwo...
Zapraszam do zapoznania się z naszą historią, ale o tym... w następnym odcinku
KOMENTARZE:
Dla Krzysia przesyłam 1000 całusków.Oby zawsze był uśmiechnięty na buzi.Pozdrawiam Ania mama Juliana.
~ania 920@vp.pl 2008-11-16 00:37
Aniu , wierzę nam się uda .
~Sylwia, mama Ku...2008-11-19 00:13
Aniu trzymam kciuki. Wierzę , że się uda. Jesteś tak ciepłą osobą , Twój synek musi wyzdrowieć.
~elka matka trze...2008-11-19 22:55
Musicie być dzielni, nie ważne co bedzie, ważne co jest, a Krzyś jest i zawsze bedzie z Wami, to Twoj najkochańszy człowiek na świecie i zawsze tak bedzie!!! Trzymamy za Was i Bardzo Ciepło Pozdrawiamy!!!
~ania wolczko 2008-11-23 11:29
Kochana ANIU zycze wam z calego serca wszystkiego Najjjjjjjjjjjjjjjjj,PRZEDE WSZYSTKIM WIARY BO ONA CZYNI CUDA.Gratuluje slicznego synka,kazdego dnia powstaje nowy lek i dla Was wynajda lekarstwo.
~LIDKAM 2008-11-30 23:56
Aniu jestem z wami całym sercem,nie poddawajcie się.Wierze w Krzysia,to jest dzielny i twardy chłopiec.
~Ania K. 2008-12-11 00:40
Witaj Aniu Przesyłam gorące pozdrowienia i moc buziaków dla Ciebie i Krzysia,wierzcie że będzie dobrze - bo wiara czyni cuda,jestem całym sercem z Tobą.
~Doris 2008-12-27 16:14
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz